أنيميا البحر المتوسط أو (الثلاسيميا)
هي مرض وراثي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين في الدم، مما يؤدي إلى فقر الدم المزمن. يحدث هذا المرض بسبب خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى تكسر كريات الدم الحمراء بسرعة وعدم قدرتها على نقل الأكسجين بشكل كافٍ.
أنواع الثلاسيميا.

1. الثلاسيميا الصغرى .
يكون الشخص حاملًا للمرض دون أعراض واضحة أو مع أعراض خفيفة مثل التعب
لا يحتاج عادةً إلى علاج لكنه قد يورّث المرض لأبنائه.
2. الثلاسيميا الكبرى (أنيميا كولي) .
تظهر الأعراض في الطفولة المبكرة تتطلب نقل دم منتظم وعلاج مدى الحياة.

الأعراض:
شحوب وإرهاق شديد
تضخم الطحال والكبد
تأخر النمو عند الأطفال
تشوهات في عظام الوجه والفكين
ضعف عام في الجسم

الوقاية:
الفحص قبل الزواج مهم جدًا لتجنب إنجاب أطفال مصابين بالمرض.
استشارة طبيب وراثي إذا كان أحد الزوجين حاملًا للجين المسبب للمرض.

العلاج :

لا يوجد علاج نهائي له حتى الآن، لكن أول وأهم خطوة في العلاج تعتمد على تشخيص المرض مبكرًا وتحديد نوعه (ألفا أو بيتا) وشدته .